1. (UNIMEP) As funções: ArOH; RCOCl;RH; ROR; RNH2 são, respectivamente:

a) álcool, cloreto de alquila, hidrocarboneto, éster e amida;
b) fenol, cloreto de alquila, ácido, éster e amida;
c) fenol, cloreto de ácido, hidrocarboneto, éter, amina;
d) álcool, cloreto de ácido, ácido, éster e amina;
e) fenol, cloreto de alquila; hidrocarboneto, éter e amina.

2. Dê as fórmulas estruturais:

 a)propanamida

 b)2-metil butanamida

 c)fenil metanamida

 d)2-metil-pentanamida 

e)4-fenil-2,3-dimetil-pentanamida

 f)but-2-enamida

Gabarito:

1. c

2.

a)etanamida 

b)metil propanamida

 c)fenil metanamida 

d)2-metil-hexanamida

 e)4-fenil-2-metil-pentanamida

 f)2-metil-but-2-enamida 

Respostas

• Resposta Questão 1
  
  
  Nome da amônia obtida: etanoamida ou etanamida, ou ainda, acetamida.
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• Resposta Questão 2
  
  
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• Resposta Questão 3
  
  Todas as alternativas são corretas.
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• Resposta Questão 4
  
  Alternativa “e”.
              O
              ║
  H_2­N ─ C ─ NH_{2   ­} 
  A ureia é uma diamida.
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• Questão 1
  Considere a seguinte reação genérica para a produção de amida:
  

  

  De acordo com esse esquema, equacione a reação entre o ácido acético e a amônia, além de dar o nome da amônia obtida.
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• Questão 2
  O princípio ativo de alguns medicamentos para obesidade é a substância cuja fórmula estrutural está representada abaixo:
  

  

  Circule onde se encontra o grupo amida nessa fórmula.
  ver resposta


• Questão 3
  (UnB-DF) O acetoaminofen é uma substância que tem propriedades analgésicas e antipiréticas. Ela é comercializada com o nome de Tylenol e sua fórmula encontra-se esquematizada abaixo:
  

  

  Assinale as alternativas corretas em relação ao acetoaminofen.
  0. Pertence à classe dos fenóis;
  1. Contém também a função amida;
  2. Tem fórmula C₈H₉NO₂;
  3. Pertence à classe das substâncias aromáticas devido à presença do anel benzênico.
  ver resposta


• Questão 4
  (Cesgranrio-RJ) As células do corpo humano eliminam amônia e gás carbônico no sangue. Essas substâncias são levadas até o fígado, onde se transformam em ureia, sendo esta menos tóxica que a amônia. A ureia chega aos rins pelas artérias renais. Os pacientes que apresentam doenças renais têm índices elevados de ureia no sangue. A reação abaixo indica a síntese de ureia no fígado:

  2 NH₃ + CO₂ → (NH₂)₂CO + H₂O

  Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:
  

  1. Álcool.
  2. Aldeído.
  3. Cetona.
  4. Amina.

  5. Amida.